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爱耳日，你不得不知的耳聋基因筛查

来源：小孩耳聋时间：2017-11-4

耳朵对我们来说及其重要。据统计，在我国每年有3.5万的新生儿在出生前就被夺去了听力，个听力正常人中，就有4-5个人存在耳聋基因缺陷，如果同一类型的耳聋缺陷者结为夫妇，他们生育聋儿的几率远远高于普通人。

因此，重视致聋原因至关重要，在宝宝刚出生甚至孕妇在怀孕期间就要做耳聋基因筛查，做到早筛早诊早干预。

为什么听力正常的孕妇要检测耳聋基因?

在我国听力正常人群中，每个人就有6个带有耳聋突变基因。这些人生育聋儿的风险非常高。80%以上的聋儿都是由听力正常的父母所生。

耳聋基因筛查适合什么人群？

　　适合所有人群。夫妻双方或者孕妇产前只需要抽取2-3ml的静脉血就可以进行检测。

　　对于发现携带相同突变基因的夫妇，可早在怀孕10-11周或18-21周时进行胎儿耳聋基因检测，从而实现早期诊断和早期干预，达到优生优育的目的。

为什么有些宝宝出现“一针聋”?

　　有资料显示，我国每年新增的聋儿中，有半数为药物中毒性耳聋。使用抗生素致聋与患儿的体质有关，此类患儿若早期进行基因检测，明确身体情况后，可通过终身禁用某些药物，避免耳聋的发生。

宝宝听力检测通过，将来听力一定不会出现问题吗?

　　药物性耳聋是患儿因携带了某种致聋基因，导致在使用某些抗生素以后，出现耳聋。迟发性耳聋是患儿出生时听力正常，在某些外伤后，更易出现耳聋，这类耳聋也与基因相关。这些耳聋其实是可以通过早期检查预防的。

耳聋基因检测结果阳性怎么办？

　　阳性结果需要通过临床医生给予专业指导。如果需要，在进一步对准爸爸(取血)和胎儿(取羊水)进行耳聋基因检测。如果准妈妈检测结果呈现药物性耳聋基因阳性，则无需进行其他检测，但提示准妈妈、宝宝及家人应终身禁止使用耳聋性药物，以防耳聋的发生。

孕妇及新生儿如何进行听力护理？

孕妇怀孕期间，应避免使用耳聋性药物，比如庆大霉素，卡那霉素，制菌霉素等。患巨细胞病毒，疱疹，风疹，毒浆体原虫病以后，新生儿的听力会受到明显的影响，因此需要预防。

　　孩子出生以后，喂奶时要头高位，避免呛奶，堵塞咽鼓管引起听力下降。生病时用药，要多看说明书，避免耳毒性药物。患中耳炎后要及时治疗，预防听力的下降。

耳聋基因筛查

为什么要进行耳聋基因筛查

　　我国7岁以下的耳聋孩子有80万，每年还在以三万人的速度增加，每0名新生儿中就有1-3名有听力障碍。耳聋患儿中因为用药导致的耳聋及迟发性耳聋达30%。

耳聋基因筛查的好处

●检测耳聋基因，可以提早发现先天性耳聋、后天迟发聋的患儿，并进行医

学干预避免出生缺陷;

●检测耳聋基因，还可以发现携带药物性耳聋基因的准妈妈，并对准妈妈、

宝宝及家人进行用药安全指导;

●检测耳聋基因，还可以提示耳聋基因突变者的家人患耳聋的风险，家人一起来预防耳聋的发生。

温馨提示：

早筛早诊早干预，重视耳聋基因筛查。

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