儿童用药不慎致聋风险大，新生儿耳聋基因检

来源：人民网－人民日报

孩子生病，每个当家长的都揪心，更揪心的是孩子的用药问题。“小儿慎用或酌减”“谨遵医嘱”等词语大家早已在药品说明书中司空见惯。没有儿童的专用药，将剂量调整，以成人药品来代替，这种情况太普遍。

数据显示，我国儿童用药不良反应率为12.9%，是成人的2倍，新生儿则高达24.4%，为成人的4倍。7岁以下儿童因不合理使用抗生素造成耳聋的数量多达30万，占聋哑儿童总数的30%—40%。

多么可怕的数字。这背后却是儿童专用药的市场并不乐观的残酷现实。

数据显示，我国现有14岁以下儿童约2.26亿，约占全国总人口的16.5%；总患病人群中，患病儿童人口占到19.3%。而我国现有的多种药品中，专供儿童使用的仅有60多种，专门为儿童生产的药品不足5%。

为什么会这样？主要是儿童药的研发成本高，销售利润薄，而且研发中缺乏临床试验者。

儿童药品市场小且需求不稳定，其研发生产却是要求高、周期长，药企研发的积极性自然不高。另外，大多数儿童为独生子女，且临床试验受试者缺乏足够的保障，哪个父母会让孩子作为临床受试者。另外就是监管和制度层面的问题。我国现行的药品管理法规，没有针对儿童药品进行特殊规定，其注册和监管无法可依。目前，对儿童药品的研发生产，缺乏相应专门的监管，针对儿童用药的不良反应监测和上市后评价体系不完善。

儿童身体器官和生理功能尚未发育成熟，在药品使用上与成人有很大差别，不能按成人“缩小版”给儿童用药。为此，我们建议国家应该重视并出台相关政策，确保儿童拥有自己的专用药。

对儿童用药采用单独定价政策。国家应尽快建立鼓励研发的儿童药品目录，形成正确价值研发导向。同时，制定和完善儿童用药研究特别是儿童用药临床研究方面的指导原则。

加快推进儿童药品的临床应用，建立儿童药品注册、审评、审批绿色通道。建立全国儿童药品临床试验协作网络，建立全国儿童药品不良反应监测中心，建立儿童药品的评估系统，加快推进儿童药品的临床应用。

建立和完善儿童用药目录和法规。在现有的监管体系中设置专门的监管部门，加强对儿童药品研发生产的监管。同时，授权相关部门对已批准和未批准的成人药品进行儿童适应症的评估，以证明该药品在不同年龄段儿童群体中的安全性和有效性。

加大政策资金支持力度。建议国家设立儿童用药专项研发基金，支持高等院校、科研机构、制药企业成立专门的儿童用药研发中心和实验室，优先将儿童专用药品研发纳入国家重大新药创制计划，加大儿童用药研究经费的投入，破解我国儿童药品研发生产的瓶颈。

没有儿童专用药无疑加大了用药的风险。在调查和调研中发现，目前，我国儿童用药中有一半左右存在超量问题，诸多药品因不良反应及使用不当，造成每年至少有3万儿童失聪。

蓝海基因提供新生儿耳聋基因检测服务，让这种悲剧不再发生！！！

什么是新生儿耳聋基因检测

通过采集新生儿微量血液样本，提取DNA进行基因测序，结合生物信息学分析，

评估得出新生儿患听力障碍的疾病风险。此技术能同时检测先天性、迟发性与药物敏感性耳聋等基因。

新生儿耳聋基因检测适用范围：

新生儿父母或其亲属在充分知情同意情况下，可选择让其宝宝进行新生儿耳聋基因检测。

适用人群：新生儿、婴幼儿或儿童。

样本类型：采集足跟血、脐带血或指尖血制成的干血片；或外周血(EDTA管2-5ml)。

检测周期：5-15个工作日。

检测时间：0-6周岁以内。

最佳时间：出生后3天内。

新生医院的听力筛查有什么区别：

根据卫生部颁布的《新生儿疾病筛查管理办法》（卫生部64号令）规定，医院在具备能力条件下会对新生儿出生后1-3天内进行一次听力筛查，目的是为了早期发现存在听力障碍问题新生儿。然而，并不是所有的听力障碍都会在宝宝出生后立即表现出来，某些患儿表现为迟发性听力下降，有些儿童只有在接触某些药物后才可能出现听力下降，而听力筛查无法检查出这类迟发性与药物敏感性听力障碍的风险。新生儿耳聋基因检测是通过对常见耳聋基因进行检测，可有效检出新生儿迟发性与药物敏感性听力障碍的风险。所以，新生儿耳聋基因检测与新生儿听力筛查这两项检查不能相互替代，但是能相互补充。每一位新生宝宝都应该进行这两项检查。

蓝海基因

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