为孩子的六一,更添一分色彩

今天就是儿童节啦，有可爱的小宝宝，也有几十岁的大宝宝，大家都在期待着属于自己的礼物，那就让我们送给宝宝们最需要的健康礼物吧！

如何让孩子健康快乐的成长，如何让他们拥有健康的身体享受属于自己的那份童真和乐趣吗，是每个父母的心声。如何正确的给可爱宝宝补充维生素、正确服用药品，怎么样正确的改善肥胖情况，就请基因这位大仙给到最科学的答案！

人类很多疾病以及相关性状大多数由遗传和环境因素共同决定。它们不仅受到营养、教育、生长环境、生活习惯等的影响，同样遗传因素或自身的天赋基因也有着不同程度的关联性。在中国，大约20%~25%的人患有遗传病，主要包括染色体遗传病，单基因遗传病和多基因遗传病。正常人群中，平均每人携带5~6个隐性致病突变（携带者），并按一定比例遗传给后代，从而导致新生儿出生缺陷。

对于儿童来说，基因检测对其未来的健康意义重大。基因检测通过唾液或其它组织细胞，提取基因信息，分析所含有的各种易感基因的情况，从而起预测身体患疾病的风险。

耳聋基因检测

耳聋是新生儿重要出生缺陷之一，发病率在目前可筛查出生缺陷中最高，约为0.1%-0.3%；而遗传因素占儿童期耳聋因素比例超过50%。

也许很多人记得中国残疾人艺术团表演的《千手观音》节目，但大多数人并不知道，参加舞蹈表演的21位聋哑演员中，有18位是由于两岁左右发烧时使用抗菌药导致的“药物性耳聋”，即所谓的“一针致聋”。

据介绍，“一针致聋”多源于患者本身携带有线粒体基因AG的突变。其家族必定是一个以母系遗传为特点的、多人的突变携带群，没有接触耳毒性药物的携带者多为正常。

耳聋基因筛查不仅可以及早发现遗传性聋儿，及早采取干预和康复措施，有效避免语前聋，而且能够发现潜在的药物性耳聋患儿，在第一时间发现和预警携带药物性耳聋敏感基因的个体，为携带者及其家人提供明确的用药指导，避免后天错误用药导致的耳聋风险。

安全用药基因检测

现代科学告诉我们，每个人因为基因的不同而存在着很大的个体差异。药物在孩子体内的代谢能力的强弱直接与其基因相关。主导药物代谢的相关基因不同，对药物的代谢能力也就不一样，这也就是为什么相同的药物、相同的用药剂量对某些孩子还说是治病的两套，但是对某些孩子来说却毫无用处更严重者甚至会引发药物中毒，危及孩子的健康和生命。

儿童用药安全基因检测能够帮助爸爸妈妈和医生选择更适合的孩子吃的药，调整用药计量，正确搭配不同药物，将吃药的伤害降到最低。通过基因了解孩子的吃药体制，让基因检测知道孩子的炫耀，越能大大减少吃药损害，得到更有效的治疗。

　　　　　　　　　　　　　　　　







































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