如何预防遗传性耳聋

每年3月3日为“国际爱耳日”。年3月，世界卫生组织将“中国爱耳日”确定为“国际爱耳日”。年3月3日是第19次中国爱耳日，今年的活动主题是“听见未来，从预防开始”。提高爱耳意识是有效保护耳朵及听力必不可少的方法。

我国听力语言残疾人数为残疾人总数的首位，约占残疾人总数的33.51%。当前我国耳聋患者有万，其中7岁以下儿童可达80万。每个新生儿即有大约3个聋儿，每年新增聋儿6~8万；此外，药物性耳聋也是很严重的问题，每年因不安全用药致聋的孩子约有3万个……

导致耳聋的主要因素有遗传、耳毒性药物、感染和疾病、环境噪声污染等，大部分的耳聋患者是因为遗传和耳毒性药物导致的。50%的听力损失是可以通过初级耳科保健来预防的，可是却因为传统的新生儿听力筛查不够完善错失了良机。

现在终于有比较先进的筛查方法了，那就是基因检测！

遗传因素导致的耳聋发病比例为65%，其中最常见的耳聋相关基因有四种：GJB2基因、PDS基因、GJB3基因、线粒体耳聋基因。

GJB2基因：在中国先天性聋患者中携带有GJB2基因突变的约占21％，该突变可能导致感音神经性聋，通过人工耳蜗植入可以治疗。PDS基因：PDS基因突变导致大前庭水管综合征，在中国耳聋患者中PDS基因突变约占19.4%，在95%-97%中国人大前庭水管综合征患者中可发现至少一个PDS基因突变。GJB3基因：相对较少。当GJB3基因发生突变时，患者青少年时期听力正常，当发育至青壮年期间（20~30岁）时，听力逐渐下降，导致发生不同程度的耳聋。线粒体耳聋基因：在中国耳聋患者中检出率为4.4%，正常人群携带率0.3%，该突变使得线粒体DNA形成与氨基糖苷类抗生素结合位点，从而导致使用了氨基糖苷类药物而致聋。

上述四种基因引起的耳聋约占整个遗传性耳聋的80％。进行这四种基因的检测，可以明确大部分遗传性耳聋的致病因素。此项检测可以指导携带药物性耳聋敏感基因的个体及家人正确用药，避免发生药物性耳聋；

欢迎来我院咨询检测！

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