陆军总医院263临床部耳聋基因筛查公

耳聋在临床上很常见，致病因素很多，约40%的耳聋由环境因素导致，60%以上是由遗传因素导致，即遗传性耳聋。其中70-80%的遗传性耳聋患者可发现致聋基因突变。突变携带者对氨基糖甙类药物异常敏感，低剂量使用就会出现耳鸣，甚至严重的听力下降，导致“一针致聋”。此类突变基因的遗传只通过女性直接传给后代，若母亲携带此类突变基因，可提醒其本人和后代一定要禁止使用氨基糖甙类药物。在我国，每年新生聋儿以3万以上的人数增长，有约30万对已生养聋儿的育龄夫妇，面临再次生育聋儿的风险，他们迫切需要知道发生耳聋的病因，并需要相应的产前诊断技术来确保再次生育成功。基因突变筛查是减少母系遗传药物性耳聋发生的有效措施。

为了让大家更清晰的了解母系遗传药物性耳聋带来的潜在危险，本院于6月12日-6月16日举办耳聋基因筛查及宣教活动，届时会有免费采血进行突变基因筛查，请有需要的人群提早到场。

检测适用人群：

适合全民检测，任何年龄阶段的人群

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