妇幼健康丨我的孩子没聋,哪来的耳聋基因阳

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“你好，听力中心，请问是孩子家属吗？宝宝足底血检测结果显示耳聋基因阳性，请近期到听力中心进行复查。”

“啥？我的孩子没聋，一切都正常啊”

很多父母第一时间听到这个消息时候的表情

这是听力中心的日常。在通知家长领取报告的时候，工作人员要一遍遍耐心得向每位家长解释这项检查到底什么意思。

怎么回事儿？

耳聋基因检测是通过采血检测体内与听力相关得基因是否存在突变情况。随着新生儿听力筛查工作的广泛开展和临床经验的积累，我们发现新生儿听力筛查存在局限性：

并不是所有的听力障碍均会在出生后立即表现出来，仅对新生儿进行单纯的听力筛查会漏诊迟发性听力损失患儿、药物性易感及部分先天性听力损失的患儿。

听力障碍儿童中遗传因素占60％，近10年来，科学家通过研究已经发现了导致耳聋的基因，并研究出耳聋基因的检测方法，这些方法已经从实验室研究转到临床应用。通过耳聋基因诊断能够了解耳聋发生的病理机制，预测患者病情的预后及其下一代出现耳聋的概率，根据不同情况进行早期干预。因此在接到电话通知后，医院领取报告。

来源：淄博市妇幼保健院预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇

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