提早预防精准治疗基因检测预防耳聋

据统计山东省听力残疾人有万，占全省残疾人的四分之一多，全省每年新增听力残疾儿童0例左右，医院对于新生儿听力的检测普遍采用物理听筛及通过一些听力设备检测新生儿听力是否健康，但这些方式很难筛查出药物性耳聋和迟发性耳聋，很大程度上还依赖基因检测来弥补。

济南富优医学检验实验室目前已与山东残联康复研究中心、医院、济南市妇幼保健医院等开展合作。医院检出率现在可达到60%-80%。济南富优医学检验室也在不断努力提高新生儿疾病基因检测率。富优检验医学实验室从年开始进行耳聋基因检测，至今已经完成大约10万例的耳聋基因筛查，建立了比较完备的耳聋基因筛查数据库，对新生儿的疾病的监控和基因检测能够更好的提早预防、精准治疗。

富优检验除聋病基因检测外还专注致力儿童心理健康易感基因检测、无创产前DNA检测（NIPT）、胚胎植入前遗传学筛查（PGS）、肿瘤基因检测及新生儿遗传代谢病检测等项目的个体化诊断和用药指导等临床检测服务。

富优检验立足于优秀人才团队，依据基因测序、基因芯片、串联质谱、荧光定量及大数据五大先进技术平台。

富优检验，一直秉承自主创新和追求卓越的精神，追求更加高效、安全的精准医疗，用分子诊断技术和社会心理学为人类健康做出贡献。

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