还记得当年《千手观音》吗?由21位聋哑人带来的表演,让观众惊叹不已。殊不知,这其中有18名演员是因为幼时用药不慎导致耳聋,而这种药物性耳聋是可以避免的。你可能不知道的是60%以上的聋儿是遗传因素所致,80%的聋儿是由听力正常的夫妇所生,每年新增聋宝宝约6万,新生儿耳聋发病率达1%-3%,听力障碍成为我国第二大出生缺陷。
耳聋也会遗传吗?
大家也许还不知道
人体其实有一种耳聋基因
事实上,耳聋属于常见的遗传性疾病
而且,遗传性耳聋不一定都表现为先天性听力障碍,还能以迟发性耳聋和药物性耳聋的方式表现出来。
其中一部分病人,在出生后就对声音没有反应,如果不配戴助听器和接受语言训练,不但无法进行正常的交流,而且还阻碍了聋儿正常的智力发育,成为家庭和社会沉重的负担;
另一部分病人,只在10~30岁之间发病,表现为听力下降,并随着年龄增加不断加重,以至达到极重度耳聋,这类病人虽然己学会说话,但由于听力障碍,不能和别人进行正常的语言交流,也不能像正常人那样看电影、电视,听广播、音乐,对本人和家庭都是个极大的痛苦。
如何预防遗传性耳聋?据统计,我国正常人群中,每人就有6人是耳聋突变基因的携带者,这就意味着,大量听力正常的夫妇有可能因携带耳聋突变基因;
通过耳聋基因检测能够有效提高遗传性耳聋的检出率,及早发现迟发性耳聋和药物性耳聋患儿,大大缩短随访和确诊时间。对于药物性耳聋患者给予用药指导,对于大前庭导水管综合征患者给予生活指导,从而可以降低或者避免迟发耳聋的发生!
为什么要做耳聋基因检测?
1、提早预知胎儿是否携带药物性耳聋基因,避免婴儿出生后一针致聋
2、避免生下遗传性耳聋婴儿,优生优育
3、警示孕妇谨慎用药,避免孕妇一针致聋
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