我国听力残疾人群万,占我国残疾人总数33%,居各类残疾之首!
据年《中国听力残疾人群现状及致残原因分析》数据显示,全球约3.6亿人患有各类听力障碍,我国听力残疾人群万,占我国残疾人总数33%,居各类残疾之首;湘潭市每年新增新生儿约3万多,依据比例每年新增耳聋患儿30-90人。
1听力正常的父母为什么会生出耳聋宝宝?听力正常的父母可能是致病基因突变的携带者!
导致耳聋的因素是多方面的,但主要是遗传因素引起。研究结果表明:目前检测到的耳聋基因分为先天型、迟发型、药物型、高频型,听力正常的父母可能是致病基因突变的携带者,虽然表现听力正常,但会在特定条件下发病造成听力残疾或遗传给下一代。
2耳聋有什么办法防控呢?什么时候做检查?耳聋基因筛查,一次检测,终身受益。
湘潭市妇幼保健院引进了目前国际领先技术——耳聋基因筛查,弥补了传统听力筛查的不足。
一次可以检测常见的四大类型,13个基因位点,覆盖85%以上的耳聋基因位点,一次检测,终身受益。
未生育:父母及早检查,接受指导、治疗,预防耳聋发生。
已生育:及早为宝宝做耳聋筛查。
3医院检测出“耳聋基因”,怎样避免生耳聋宝宝?如果检测出……
先天性耳聋基因:孕前、孕期应在医生指导下生育下一代;若为新生儿,应尽早植入人工耳蜗,可有效避免语前耳聋。
药物性耳聋基因:须终身禁止使用如庆大霉素、链霉素等氨基糖苷类药物,可避免“一针致聋”。
迟发性耳聋基因:应避免运动碰撞、遭受耳光、高烧、病毒入侵、高频环境等外界因素导致的听力损伤,同时也要做好人工耳蜗植入的准备工作。
高频耳聋基因:指导婚孕、生活环境、就业环境,远离高频噪声,可延缓父母或宝宝听力障碍的发生。
实际预防措施请以医嘱为准
耳聋基因筛查能早发现、早预防、早治疗、早康复;
让宝宝远离无声的世界,享受幸福健康人生。
编辑/李小军庞意阳黄希至
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