产前诊断注意耳聋基因筛查要趁早

据统计，在我国每年有3.5万的新生儿在出生前就被夺去了听力，加上迟发性和药物聋儿，这个数字达到了6万之多。

重视致聋原因至关重要，在宝宝刚出生甚至孕妇在怀孕期间就要做耳聋基因筛查，做到早筛早诊早干预。

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为什么听力正常的孕妇要检测耳聋基因?

在我国听力正常人群中，每个人就有6个带有耳聋突变基因。这些人生育聋儿的风险非常高。80%以上的聋儿都是由听力正常的父母所生。

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耳聋基因筛查适合什么人群？

适合所有人群。夫妻双方或者孕妇产前只需要抽取2-3ml的静脉血就可以进行检测。

　　对于发现携带相同突变基因的夫妇，可早在怀孕10-11周或18-21周时进行胎儿耳聋基因检测，从而实现早期诊断和早期干预，达到优生优育的目的。

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夫妻中有耳聋患者，宝宝有可能听力正常么?

夫妻双方进行基因检测，发现致病性基因后，进行产前诊断及新生儿耳聋基因筛查，若确定为聋儿，可予以早期治疗，人工耳蜗植入，宝宝可以有正常的听力;若检测宝宝存在听力的潜在问题，通过避免接触某些药物和外伤，可以保护孩子一生的听力健康。

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为什么有些宝宝出现“一针聋”?

有资料显示，我国每年新增的聋儿中，有半数为药物中毒性耳聋。使用抗生素致聋与患儿的体质有关，此类患儿若早期进行基因检测，明确身体情况后，可通过终身禁用某些药物，避免耳聋的发生。

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宝宝听力检测通过，将来听力一定不会出现问题吗?

药物性耳聋是患儿因携带了某种致聋基因，导致在使用某些抗生素以后，出现耳聋。迟发性耳聋是患儿出生时听力正常，在某些外伤后，更易出现耳聋，这类耳聋也与基因相关。这些耳聋其实是可以通过早期检查预防的。

6耳聋基因检测结果阳性怎么办？阳性结果需要通过临床医生给予专业指导。如果需要，在进一步对准爸爸(取血)和胎儿(取羊水)进行耳聋基因检测。耳聋基因筛查的好处

　　●检测耳聋基因，可以提早发现先天性耳聋、后天迟发聋的患儿，并进行医学干预避免出生缺陷;

　　●检测耳聋基因，还可以发现携带药物性耳聋基因的准妈妈，并对准妈妈、宝宝及家人进行用药安全指导;

　　●检测耳聋基因，还可以提示耳聋基因突变者的家人患耳聋的风险，家人一起来预防耳聋的发生。

温馨提示

早筛早诊早干预

重视产前诊断

重视耳聋基因筛查

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