耳聋和聋哑会遗传吗

种瓜得瓜，种豆得豆。这是一种极为朴素的遗传学。那么，是不是耳聋的父母生下来的孩子就一定是聋子呢？那就不一定了。人类遗传学的问题是很复杂的。

众所周知，耳聋有先天性（生下来就聋）和后天性（生病致聋）两大类。先天性耳聋往往与遗传有关。现在我国大多数家庭都只有一个孩子，很显然人们都不愿意自己的后代是聋哑或别的遗传病患者，因此预防遗传病的问题就更突出了。

首先要说明，先天性耳聋不仅指遗传性耳聋。前者是指发生耳聋的时间是出生之前，如母亲在怀孕期间用药物堕胎致胎儿中毒或私自用粗暴方法堕胎致胎儿畸形发育…….这些都不是遗传病。遗传性聋也不一定在出生前发生，而可在出生后好几年甚至几十年后才逐渐耳聋，但比较少见就是了。

遗传性聋是怎样遗传的呢？原来人体的各种特征，如身材的高矮、肤色、脸型，乃至讲话时的强调等都具有遗传性。内耳能不能发育及是否耳聋，也受到遗传规律的支配；它的物质基础便是染色体上的“基因”。

人的染色体在细胞核内是成对存在的，共有23对，其中有一对是性染色体，女性的为XX，男性的为XY，它决定人性别的；另外22对染色体为常染色体。人体是由无数细胞组成的，其中的生殖细胞，男性为精子，女性为卵子，它们在生殖周期中都先各自分裂成两半，这时所含的染色体相应地也由23对染色体变成23条了。卵圆细胞分裂后，每个卵子与都含有一个X染色体；而精子则有两种，一种含一个X染色体，另一种含一个Y染色体。在精卵结合过程中，如果卵子与带有X的染色体的精子结合，则受精卵的性染色体为XX，发育成女孩，反之，若卵子与带Y染色体的精子结合了，受精卵的性染色体为XY，胎儿便是男孩。耳聋遗传的基因不是一种，有许多基因与内耳发育有关，它们大多位于不同的常染色体上，也有的附在X染色体上，Y染色体很小，它上面没有多少基因，所以耳聋通常都不是通过Y染色体遗传的。加入耳聋基因是在男方的X染色体上，依照上面所述的遗传规律，则所生的女儿，如果没有出现耳聋，至少也是不显耳聋的耳聋基因携带者，在后代中一有机会还会有耳聋的问题出现；若耳聋基因位于女方的X染色体上，情况就比较复杂。不过遗传性耳聋通常是常染色体隐性遗传，后代往往知识耳聋基因携带者，并不表现出耳聋。但若血亲通婚，男女双方在相对应的染色体上的两个隐性基因碰到一起，就会表现出耳聋。也就是说，后代患有遗传病的几率就增加了。所以，我国婚姻法科学地规定，近亲不能结婚。

在遗传病的遗传方式中，除了上述基因遗传外，还有一种是染色体遗传。前面说过，精卵结合后成为受精卵，偶然有不顺当的情况，例如说染色体多了或少了一条，有时染色体断裂了，断端如果不能接到原位上，而是乱接，则可能某个染色体长了一截，另一个却短了一截，或某个染色体的一段变粗了，还有接倒了的，这种种情况下生出来的孩子便会有器官畸形。常见的一种“傻孩子”————大脑发育不全、小眼睛、吊眼梢，有的眼珠还动个不停；口小，说话不清，有的还流口水，重症的连拉屎撒尿也不能自理。这种病在遗传学上叫做先天愚型，或伸舌样痴呆，便属于染色体畸变的遗传病。这种病人约占全人口的1/，发病数较高。病孩大多有不同程度的耳聋，因为主要是智力发育不良，通常不被看作聋哑。这种染色体遗传病通过化验能发现他们的细胞染色体不正常；在胚胎期检查孕妇的羊水也能发现。而一般聋哑属基因遗传，医学上还是通过谱系调查来确定，不过有时也很困难，因为人们头脑中还残留迷信思想，认为家中有先天聋哑人不光彩，总愿意说孩子耳聋是生病造成的。另一方面，医生追查谱系，常只注意了解父系一方，不太注意母系一方，更容易忽视外婆，乃至外婆的外婆这样的旁系亲属中的患者；有时只注意到了哑，而忽视了聋，更别说轻度耳聋的了。其实，哪怕在远系亲族中有同样类型的耳聋者，都应当把它联系起来，以求说明这个家族中有携带耳聋基因的问题。

有耳聋家族史的人，应特别注意搞好计划生育，千万不能多生。有人生了先天性耳聋的孩子，要求再生一个正常的，殊不知这个“正常”的，也常有不正常的遗传基因。如果真正正常的男女只生一个孩子，而遗传性耳聋问题的人倒生了两个，长此以往，我们岂不是耳聋问题的人会越来越多了吗？

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