爱耳日耳聋基因检测,寻找你身边的潜在

你身边是不是也发生过相似的故事？因为一针致聋、或因为一巴掌而丧失听力，或者是一对健康的夫妇生下耳聋的宝宝？

央视曾报道过这样一个案例：

两岁的壮壮因为发烧，在注射了氨基糖苷类药物后出现了耳聋，经检测发现壮壮和母亲都为药物致聋相关基因突变的携带者，确定了致聋原因，并同时发现了其母亲的家族遗传史，壮壮的两个表弟也携带了此类基因，幸运的是他们还没有受到药物影响；因此通过检测，提示对此类人群终生避免使用氨基糖苷类药物，避免耳聋的发生。

第二次全国残疾人抽样调查数据显示，我国现有听力残疾人群万，60%以上的耳聋是由遗传因素引起。每个听力正常的人群中，就有6人携带了致耳聋的突变基因。80%以上的聋儿都是由听力正常的父母所生。听力损失患者，通过基因检测，可以帮助约40%的受检者明确遗传性病因。

常规物理手段进行新生儿听力筛查的局限性

常规物理手段只能筛出部分先天性耳聋的新生儿，无法筛出由于外界刺激导致的迟发性耳聋或氨基糖苷类药物导致的药物致聋以及后天高频听力损失的群体，导致这些新生儿错过了语言快速发育的时期，延误了康复的最佳时机。

听优加TM基础版助力新生儿听力筛查

听优加TM基础版耳聋筛查项目，通过检测先天性耳聋、迟发性耳聋、药物致聋和后天高频听力损失的相关基因，来筛查新生儿是否为遗传性耳聋患者或存在潜在风险。

宝藤听优加TM联合常规物理手段，全面升级新生儿听力筛查，第一时间发现耳聋风险，早发现，早预防，达到防残减残。

先天性耳聋：早期确诊耳聋及其病因，为早期干预或接受电子耳蜗手术提供依据

迟发性耳聋：建立听力档案，通过生活指导，注意避免外伤和激烈运动，延缓或避免耳聋发生

药物致聋：建立药物档案，终生禁止使用氨基糖苷类抗生素如链霉素、卡那霉素等

后天高频听力损失：注意保护听力，长期听力监测

检测适用人群

备孕夫妇及新生儿、听力损失患者

听优加TM升级版助力听力损失患者查找病因

听优加TM升级版，检测：先天性耳聋（GJB2）、迟发性耳聋（SLC26A4）、后天高频耳聋（GJB3）、伴外耳畸形（EYA1）、伴眼病（MYO7A、USH2A等）、伴肾病（COL4A4）、伴肌肉骨骼异常（TCOF1）......

临床意义

对非综合征型与综合征型耳聋常见与罕见的多个致病基因所有突变位点一次性检测，可以为听力损伤患者查找病因，指导生育，降低后代耳聋发生率，同时也可全面评估备孕夫妇生育聋儿及新生儿致聋风险。

检测适用人群

备孕夫妇及新生儿

先天性耳聋与迟发性耳聋患者及其家属

先天性听觉器官发育畸形患者及其家属

各种综合征合并有耳聋症状患者及其家属

作为精准医学大数据领域的领军企业，宝藤生物不忘肩负的社会责任，深知出生缺陷日益成为突出的公共卫生问题和社会问题，一直致力于听优加TM遗传性耳聋基因检测的推广，通过该项检测，可以有效预防和减少新生儿耳聋残疾的发生。

公司自开展此项检测服务以来，累计为4万余个新生儿提供遗传性耳聋基因筛查服务，为其中余例携带致聋基因的新生儿提供相应提示，建立新生儿档案，避免使用不正确药物、外因等环境因素致聋，争取语言发育期。

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