公益ldquo关爱生命助力成长

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“关爱生命、助力成长”暨耳聋基因筛查公益活动

（一）

亲爱的妈妈：

我的世界很安静，没有一点点声音。妈妈说，我一岁的时候就会叫爸爸妈妈了。我还特别爱笑，听到音乐就手舞足蹈。妈妈说，3年前我发高烧，用药不当后我的听力变得越来越弱。现在长大了，我知道声音都在我身边，我很努力听，不过就是听不到。

妈妈，我常常很害怕，不敢跟其他小朋友一起玩，只能远远地看着。有时候我还会大发脾气、摔东西。但是妈妈我只想跟你说，不是我不乖，只是想对你说话，但着急说不出来。是我把妈妈气哭了，但妈妈却跟我说对不起。

我想对你说，妈妈不哭，妈妈笑。

——付某某5岁

（因药物使用不当致聋）

无声的世界—让爱听得见

大家是否曾想过，

如果你的世界突然间安静了，

你会怎么样？

会疯狂？会萎靡消沉？

遇到开心想分享的事时怎么办？

碰到伤痛，伤心难过时怎么办？

有苦却说不清时又怎么办？

想到这就觉得很可怕，

不敢再想下去了......

在无声的世界，

他们微笑着，

倾听着，

这看似嘈杂但却无声的世界，

他们不能说话，

但往往一个动作，

一个眼神，

所展现出的是对生活的热爱。

据数据统计：

中国有听力语言障碍的残疾人万

其中仅7岁以下聋儿可达80万

每年还有2至3万新生聋儿

不合理使用抗生素造成药物性耳聋的数量多达30万

让我们从新生儿做起

从健康人做起

从新生儿，甚至在孕前就进行听力筛查，

提前预防，早诊断，早治疗

能让孩子们远离无声世界

耳聋是当前我国发病率最高的遗传性疾病之一，在耳聋患者中，遗传性耳聋患者超过60%。每个人中就有6个携带致聋基因，虽然他们听力正常，但是当与携带相同致聋基因的伴侣结合后，就有较高风险生育耳聋宝宝，为家庭带来精神与经济的双重压力。

在婚前、孕前、产前进行遗传性耳聋基因检查，可大大降低聋儿出生率，可尽早避免聋儿出生，为家庭和社会带来的痛楚与负担。

由于当前的新生儿听力筛查只能检查出先天性听力障碍，尚不能诊断由基因缺陷导致的迟发型耳聋。因此，我院开展的公益基因筛查更具有“早期发现、早期诊断、早期治疗”的重要意义。

DAD公益活动

为了全面普及郴州“耳聋基因检测”科普教育，减少我市耳聋残疾发生，我院特联合广州精科医学、湖南省福城康泰公司共同开展“关爱生命、助力成长”暨耳聋基因筛查公益活动，活动将进行为期１年的公益基因筛查，为活动对象提供遗传性耳聋基因检测，并根据耳聋基因的筛查结果，可出具切实科学的临床指导意见。

公益筛查对象：

１、医院出生的新生儿。

２、医院就诊的耳聋患者。

３、郴州市特殊教育中心学校的听力障碍学生。

让”爱“听得见

在活动期间我们还准备６００份大礼等你，公益助力赢大奖，只为了让这份“爱”，能够让ＴＡ们“听”见！

以下大礼包为热爱公益，助力公益的热心人士而备：

华为最新旗舰手机ｍａｔｅ１０

华为８寸平板电脑、

……

还有神秘大礼盒。

你想要获得以上奖品么？

医院公益活动进程

相约１２月４日

一起揭晓

留言领冰糖橙

参与方式：

1.在本文末留言，留言“12月4医院参加活动”成功并转发朋友圈。

2.只要在本文留言区成功显示的观众并且已转发朋友圈，即可领一箱冰糖橙。

3.奖品数量：15箱冰糖橙（5斤装）。

兑奖事项：

1.领取

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