孕妇耳聋基因知识点

1.孕妇耳聋基因筛查检测的是宝宝的基因还是孕妇的基因？

答：检测孕妇的基因，根据孕妇的基因变异情况，再分析评估胎儿是否存在遗传性耳聋风险。

2.耳聋的原因是什么？

答：多种因素可以导致听力损失，主要有遗传因素、耳毒性药物的使用，内耳感染、噪音、衰老、自身免疫反应等，其中60%的耳聋是由遗传因素导致，称遗传性耳聋。遗传性耳聋主要由于父母的遗传物质发生了改变并传给后代所引起，不论父母是耳聋患者，还是健康携带者，都有可能耳聋基因传给子女。

3.目前国家免费检测孕妇耳聋基因，检测哪些基因？

答：对4个基因的20个位点进行检测，这些基因突变已经被证明与先天性耳聋、后天性耳聋、迟发性耳聋和药物性耳聋有关。4个基因：

GJB2基因----先天性中度、重度极重度感音神经性耳聋；

SLC26A4基因----大前庭水管综合征，先天性耳聋、常染色体隐性遗传；

MT-RNR1基因----药物敏感性耳聋，线粒体基因母系遗传；

GJB3基因----后天高频听力损失，常染色体显性或隐性遗传。

4.孕妇去哪里做耳聋基因筛查，最佳孕周是多少？

答：耳聋基因免费筛查单位：临西县妇幼保健院、医院。最佳孕周是小于15+6周。

5.如何筛查孕妇耳聋基因？

答：抽取外周静脉血2ml，送到邢台市妇幼保健院产前筛查科。

6.收到耳聋基因报告后怎么办？

答：结果显示正常，没有携带耳聋基因变异，正常妊娠，定期产检，分娩后新生儿进行听力筛查。

结果异常：筛查出携带耳聋基因变异，请去邢台市妇幼保健院遗传咨询科进行遗传咨询，必要时做丈夫耳聋基因检测。

国家免费给孕妇筛查耳聋基因，医院：

医院、医院

服务时间：每周一、周二、周三、周四、周五、周日

上午08:00----12:00

医院-

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