毕业论文
您现在的位置: 小孩耳聋 >> 小孩耳聋怎么治 >> 正文 >> 正文

太瑞基因全面保护听力健康,从耳聋基因检

来源:小孩耳聋 时间:2018-2-2

为什么有人打针吃药都没事,而有的人打一针就会耳聋呢?

为什么有人出生时听力很好,可成年后听力会下降呢?

为什么一对健康的夫妇会生下耳聋的宝宝呢?

这些都是耳聋基因在作怪!

中国耳聋的现状

根据年中国第二次残疾人抽样调查显示,全国耳聋人群达万人,约占残疾人总数的三分之一以上,其中单纯听力残疾万。正常人群中耳聋基因携带率为6%,耳聋总发病率为0.3%,全国每年新增聋儿6万人,是位居先天性心脏病后的第二高发出生缺陷病种。儿童期耳聋的发生非常普遍,平均每个新生儿中就有1到3名听力障碍儿童。

目前,使重度耳聋患者重返有声世界的最好方法是进行人工耳蜗植入术,然而对中国万聋人全部进行人工耳蜗植入手术至少需要耗资3.6万亿元。以7岁以下80万聋儿计,需要亿元,这笔巨额财政支出将为中国社会带来沉重的负担。为实现早发现、早干预、早治疗,有效降低聋哑发病率的目标,年12月卫生部正式将“新生儿听力筛查规范”纳入到《新生儿疾病筛查技术规范》中,在全国范围内广泛开展新生儿听力筛查。

耳聋分类

耳聋按发病原因分为:遗传性耳聋和非遗传性耳聋,两类耳聋大致各占一半。

非遗传性耳聋的病因多与母亲在孕期或者孩子在出生后的病毒感染(如感冒)、药物、产伤、缺氧窒息、早产的体重等诸多因素有关;

遗传性耳聋是由于与耳聋相关的遗传物质-基因存在病理性突变而导致的,GJB2、PDS和线粒体基因等是最常出现突变的基因。

耳聋基因问答

做耳聋基因检测,做了一次以后还需要做吗?

尽早做耳聋基因检测,尽早确定病因,制定干预治疗方案,还可判断是否会遗传给下一代,预防再次生育聋儿。遗传性耳聋基因检测对一个人来说,只需做一次就可以,以后不需要再做。

聋人之间应该怎样婚配避免再次生育聋儿?

通过耳聋基因检测,明确遗传性耳聋基因携带情况后,携带同样致聋基因的聋人最好避免婚配,他们之间生育聋儿的风险很高。

已经生育了一个聋儿,还有机会生育正常听力的孩子吗?

有。夫妇双方通过耳聋基因检测,可以确定双方遗传性耳聋基因携带情况,得到生育正常孩子的几率。怀孕后通过产前诊断可以评估胎儿听力的情况,可以出生听力正常的宝宝。

是不是每个孕妇都需要做耳聋基因筛查?

是的。在我国,每个人就有6人携带耳聋基因,他们自身听力正常,但是当遇到携带有相同耳聋基因的伴侣后,就有较高生育耳聋宝宝的风险。只有面向所有正常婚育人群的普遍性筛查,才能避免携带同样致聋基因的夫妇生育聋儿。聋儿一旦降生,将给患儿家庭带来巨大的精神创伤与沉重的经济负担。

婚前、怀孕前可以进行这项筛查吗?

可以。婚前、怀孕前进行检测,能指导携带同样致聋基因的人群避免婚配,防止聋儿降生。

如果错过了孕期耳聋基因筛查,怎么办?

错过了孕期筛查,还可以通过新生儿耳聋基因筛查及时对宝宝进行听力筛查。

宝宝出生时听力正常,长大后就不会出现听力下降了吗?

不是。有许多患大前庭水管综合征等迟发聋的孩子,可能在1-11岁发生后天听力下降直至耳聋。

婚前或者孕前做了耳聋基因检测,孩子还需要检测吗?

孩子的基因一半来自父亲,一半来自母亲,检测结果如果女方没通过,则需通过诊疗策略进一步检测父方耳聋基因携带情况,如果双方携带同种致聋基因突变,则需进一步明确孩子的耳聋基因携带情况;如果女方通过检测,若不能确定父方耳聋基因携带情况,因此孩子仍可以进行耳聋基因检测。

赞赏

长按







































北京中科医院是假的吗
网络客服

转载请注明:http://www.wodedaogou.net/xhelzmz/2064.html