年中药学专业知识一教材变动情

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变化不大，更多的是修改了错误的地方，如你手上有年教材，无须重新购买。只要把修正内容及一点点新增内容抄上即可！

1总体术语变化情况

（1）大肠杆菌更改为大肠埃希菌.（2）基源鉴定更改为基原鉴定.（3）黏牙更改为粘牙.

2总体数值变化情况

（1）挥发油通性中比旋度在+97°～°变更为+97°～+°范围内。（2）多成分制成的中药注射剂，所测成分应大于总固体量的60%变更为80%.（3）注射用油的酸值应不大于0.2变更为0.1.

3变动较大的内容

第八章节中变动最大的章节为第六章，主要变动内容如下。（1）散剂、合剂、糖浆剂、酊剂、茶剂、眼用制剂、外用膏剂的质量要求均有变动。（2）液体制剂中非离子表面活性剂变更为聚山梨酯类、单甘油酯，阴离子型表面活性剂变更为脂肪醇硫酸（酯）钠类、肥皂类.（3）注射剂的附加剂中，将（一）增加药物溶解度的附加剂及其应用变更为（一）常用的增溶剂、乳化剂和助悬剂及其应用，并且具体内容稍有变化。（3）外用膏剂中水包油、油包水型乳剂基质增加举例；膏药基质的组成中增加官粉的介绍。除第六章外，附录常用中药彩图所列中药品种，在年版基础上从种调整至种。

年执业药师《药学知识一》教材变化对比表章节页数旧版新版第1章第二节P5代赭石赭石第2章第二节P25代赭石赭石药圈第2章第四节P28按药典按《中国药典》第3章绪论P30物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等理化性质、提取分离以及结构鉴定等第3章第十一节P丹参酚酸类主要成分有变动第4章第三节P过目筛过九号筛第5章第一节P删除第32条规定第6章第二节P新增避光：避免日光直射第6章第三节P增加三条及新增生物制品应采用防潮材料包装第6章第三节P散剂的质量检查项目与要求的内容有变化粒度、装量差异、无菌和微生物限度增加内容及要求第6章第四节P合剂的质量要求增加内容第6章第四节P糖浆剂内容有变化质量要求额外增加了部分内容第6章第四节P煎膏剂的质量有增加内容第6章第四节P药圈酒剂的特点减少，质量要求增加内容第6章第四节P酊剂的质量要求有变化第6章第四节P流浸膏剂、浸膏剂与茶剂的特点和质量要求有变化第6章第五节P非离子型表面活性剂和阴离子表面活性剂的举例更改。第6章第五节P药圈1.装量差异中凡规定检查均匀度者，一般不再进行装量差异检查放在2.中第6章第六节P注射液增加了生物制品的内容第6章第六节P三、注射剂的溶剂下面增加了一段对注射剂溶剂的简介第6章第六节P注射剂的附加剂增加附加剂的要求第6章第六节P增加药物溶解度的附加剂及其应用常用的增溶剂、乳化剂和助悬剂及其应用第6章第六节P调节渗透压的附加剂及其应用下增加等渗溶液的浓度范围第6章第六节P常用抑菌剂为0.5%苯酚、0.3%甲酚、0.5%三氯叔丁醇、0.01%硫枊汞第6章第六节P以多成分制备的中药注射剂……不低于总固体量的60%多成分制成的中药注射剂，所测成分应大于总固体量的80%第6章第六节P删除“如果原料中有效成分不明确……可测成分的含量可能有所下降”药圈第6章第六节P一次给药在ml以上一般不小于ml，生物制品一般不小于50ml第六章第六节P制备乳状液型注射液过程中制备混悬液型注射液、乳状液型注射液过程中第6章第七节P眼用制剂生产与贮藏的有关规定增加眼用制剂的规定第6章第八节P.软膏剂1.软膏剂与乳膏剂第6章第八节P膏药基质的组成内容有增加第6章第八节P外用膏药的质量要求增加了内容第6章第九节P栓剂的质量要求加增了内容第6章第十节P胶囊剂的特点增加了内容第6章第十节P⑥铬，不得过2mg/kg；⑦重金属，不得过40mg/kg⑥铬，不得过百万分之二；⑦重金属，不得过百万分之四十第6章第十节P药圈胶囊的质量要求增加了内容第6章第十一节P丸剂的质量要求增加内容第6章第十六节P一级靶向制剂：系指特定的靶组织或靶器官一级靶向制剂：系指进入靶部位的毛细血管床释药第6章第十六节P三级靶向制剂：系指作用于细胞内的某些特定的靶点的靶向制剂三级靶向制剂:系指药物作用于细胞内的一定部位第6章第十七节P生物等效性增加内容第7章第一节P中药四气简述内容变精练第8章第一节P北豆根新增饮片鉴别内容第8章第一节P体轻，质脆或稍韧，略显粉质体轻、质脆第8章第一节P药圈北沙参删除“以江苏产者为道地药材”第8章第一节P紫草产地新疆自治区紫草产地新疆第8章第一节P反复数次至内部变黑色，再晒干或烘干反复数次至干燥预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇

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