毕业论文
您现在的位置: 小孩耳聋 >> 小孩耳聋怎么办 >> 正文 >> 正文

爱就要让你听见耳聋基因检测揭开突聋之谜

来源:小孩耳聋 时间:2018-1-19
--÷--÷--÷--÷--÷--÷--÷--÷--÷--÷--÷--÷--÷--÷--÷--÷--÷--÷--÷--÷--÷--÷

 享受着这个世界美妙声音的你,

  是不是觉得耳聋问题与你特别遥远?

  可现实是,

 听力障碍

  已经成为我国第二出生缺陷疾病!

  风优美的节奏,雨轻快的舞步,昆虫的协奏曲,小鸟的高音歌唱......

  妈妈温柔温暖的嘱咐,爸爸充满力量的笑,伙伴们玩耍的快乐......

  这个世界,美妙的声音很多,他们却听不到!

耳聋缺陷形势严峻!

耳聋60%以上由遗传性因素导致!

听力语言残疾是我国各类残疾之首。我国每个新生儿中约有1~3个聋儿,其中60%的聋病与遗传因素相关。

每年新生聋儿约3.5万余名,七岁以下的聋儿达80万左右,药物性耳聋患者约为35万人。

?耳聋基因缺陷?

孩子挨了一巴掌,耳朵就听不见了;出生时听力好好的,发了一场高烧,打了抗生素后,突然就聋了……生活中经常会有这样“意外”发生。殊不知,这些都是耳聋基因缺陷导致的。

核子基因明星产品耳聋基因检测

 耳蜗结构细微且复杂,无法通过电生理和生化检测作出病因学诊断,制约了聋病研究的发展。

  耳聋基因检测是目前最有效的病因学分析方法,并能为耳聋的治疗、预防和预后做出指导。

技术特色

1多位点检测:同时检测4个基因的20个基因突变位点2全面准确:与测序效果符合率99.99%3简捷可靠:检测数据自动分析,软件自动报告结果

耳聋基因检测临床应用

01

婚育指导

婚前检查、产前筛查

1、筛查致聋基因突变携带者

2、进行医学干预

3、避免下一代出生缺陷

02

新生儿听力筛查

新生宝宝、听力筛查未通过者

1、提高遗传性耳聋检出率

2、新生儿耳聋早期发现早期干预

3、迟发性耳聋生活指导

4、药物耳聋用药指导

03

听障诊疗

 耳蜗植入手术者

1、听障家庭婚育及再生育指导

2、减缓病情的发生发展

3、药物聋用药指导

4、耳蜗植入手术效果预测

04

个体化安全用药

氨基糖苷类药物(如依替米星、异帕米星、庆大霉素、链霉素等)使用者

1、安全用药指导,预防药物性致聋

2、耳毒性药物不良反应病因检测

赞赏

长按







































白癜风为何复发
北京中科医院假

转载请注明:http://www.wodedaogou.net/xhelzmb/1884.html

  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章: 没有了