享受着这个世界美妙声音的你,
是不是觉得耳聋问题与你特别遥远?
可现实是,
听力障碍
已经成为我国第二出生缺陷疾病!
风优美的节奏,雨轻快的舞步,昆虫的协奏曲,小鸟的高音歌唱......
妈妈温柔温暖的嘱咐,爸爸充满力量的笑,伙伴们玩耍的快乐......
这个世界,美妙的声音很多,他们却听不到!
(
耳聋缺陷形势严峻!
耳聋60%以上由遗传性因素导致!
听力语言残疾是我国各类残疾之首。我国每个新生儿中约有1~3个聋儿,其中60%的聋病与遗传因素相关。
每年新生聋儿约3.5万余名,七岁以下的聋儿达80万左右,药物性耳聋患者约为35万人。
?耳聋基因缺陷?
孩子挨了一巴掌,耳朵就听不见了;出生时听力好好的,发了一场高烧,打了抗生素后,突然就聋了……生活中经常会有这样“意外”发生。殊不知,这些都是耳聋基因缺陷导致的。
核子基因明星产品耳聋基因检测耳蜗结构细微且复杂,无法通过电生理和生化检测作出病因学诊断,制约了聋病研究的发展。
耳聋基因检测是目前最有效的病因学分析方法,并能为耳聋的治疗、预防和预后做出指导。
技术特色
1多位点检测:同时检测4个基因的20个基因突变位点2全面准确:与测序效果符合率99.99%3简捷可靠:检测数据自动分析,软件自动报告结果耳聋基因检测临床应用
01婚育指导
婚前检查、产前筛查
1、筛查致聋基因突变携带者
2、进行医学干预
3、避免下一代出生缺陷
02新生儿听力筛查
新生宝宝、听力筛查未通过者
1、提高遗传性耳聋检出率
2、新生儿耳聋早期发现早期干预
3、迟发性耳聋生活指导
4、药物耳聋用药指导
03听障诊疗
耳蜗植入手术者
1、听障家庭婚育及再生育指导
2、减缓病情的发生发展
3、药物聋用药指导
4、耳蜗植入手术效果预测
04个体化安全用药
氨基糖苷类药物(如依替米星、异帕米星、庆大霉素、链霉素等)使用者
1、安全用药指导,预防药物性致聋
2、耳毒性药物不良反应病因检测
赞赏
转载请注明:http://www.wodedaogou.net/xhelzmb/1884.html