全国爱耳日

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一个小生命呱呱坠地

当他睁开双眼看这个多彩的世界

欣喜、好奇、甜蜜、幸福

如果他却听不到任何声音

动听的音乐，

亲友的呼喊，

自然界的万物低语……

所有这美妙的声音不复存在，

那么

他的一生被困在这个牢笼里

无法言说……

据统计

我国现有听力残疾患者超万人，占全国万残疾人的35％，居各类残疾之首，并以每年新增3-6万聋儿的速度在增长。

遗传因素是导致耳聋发生的主要原因，其比例高达60％。在正常人中约5％-6％的人至少携带一种耳聋基因突变。据统计80％的聋儿都是由听力正常的夫妇生育。

第22个全国爱耳日

3月3日是第22个全国“爱耳日”，今年全国爱耳日的主题是“人人享有听力健康”，倡导保护好我们的耳朵。

在爱耳日之际，医院依托自身优势开展耳聋基因筛查援助活动，当天到院进行耳聋基因筛查可申请援助金元。从遗传基因角度尽早发现耳聋、尽早进行干预和康复治疗，让每位宝宝都能畅听有声世界，为爱发声。

申请-

01什么是耳聋基因筛查

耳聋基因检测就是通过提取被检夫妻双方或新生儿的血液样本中的DNA，采用高通量测序技术及Sanger测序技术，对中国人群常见的的耳聋基因与高发突变点一次性进行检测。

从而科学指导婚育，降低下一代患耳聋的风险，提早发现药物性、迟发性耳聋高危儿，提早干预，避免耳聋的发生。

?GJB2基因：临床表现为先天性感音神经性耳聋，婴儿出生时就表现为重度以上耳聋。?SLC26A4基因：又称“一巴掌打聋”基因.临床表现为大前庭水管综合征，一旦患者发生头部撞击、感冒、发烧等外因将极易诱发耳聋。?线粒体12SrRNA基因：又称“药物耳聋易感”基因、“一针致聋”基因.遗传特性是母系遗传，患者及其母系家旅成员一且使用氨基糖苷类药物必将致聋。?GJB3基因：为我国本土第一遗传基因，主要表现是后天高频感音神经性耳聋。02耳聋基因筛查适用人群

1.孕前、孕早期夫妇：孕前、孕早期夫妇通过遗传性耳聋基因检测，进行遗传咨询，明确生育聋儿的风险。

2.新生儿：出生时采集脐带血或出生后三天内采集足跟血，发现迟发性或药物性耳聋，提高新生儿听力筛查的检出率。

3.耳聋患者及家属、耳蜗植入手术者：从基因水平对耳聋进行病因学诊断，对耳聋个体及家庭进行遗传咨询。

4.耳毒性药物（尤其是氨基糖苷类药物）使用者、有家族用药致聋历史者：可尽早发现药物致聋基因，进行安全用药指导，避免家族母系成员药物性致聋的出现。

03听力正常的父母需要做基因检测吗?

科学研究表明，每个中国人中，就有高达5-6个人会携带常见耳聋基因。

这些携带者一般不会表现出耳聋症状，但是同时携带有相同耳聋基因的听力正常父母一旦结婚生育，其宝宝则有一定机率遗传到耳聋基因而发生听力障碍。

只有进行基因检测才能确定宝宝是否存在耳聋基因异常。

04怎么做耳聋基因检测筛查？

新生儿只需采取几滴足跟血或脐带血血斑，其他人群只需抽取2ML外周血即可，技术安全、有效而无痛苦，精确度高。

耳朵是宝宝感受

这个美丽世界的途径之一

保护好宝宝的听力

就能保护宝宝的未来

爸爸妈妈们

让我们一起努力

给宝宝一个健康美好的未来吧！

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